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医讯快报

发布时间:2023-01-10 10:13:37.0 作者:大健康产业投资分会整理 浏览次数:0

 

【政策制度】
       1.湖北药监局公开征求《关于促进生物医药产业创新驱动开放发展的若千措施》意见

       日前,湖北药监局起草了《关于促进生物医药产业创新驱动开放发展的若干措施》,并提出:支持药械创新研发、支持中药传承创新、优化药械检验服务等措施,旨在加快推动生命健康产业发展的决策部署,更高水平促进全省生物医药产业创新驱动开放发展。公开征求意见截止时问为1月13日(周五)17:30前。(健康界)
       2.深圳出台全国首部细胞和基因产业专项立法
       近日,深圳市人大常委会官网发布《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》。据了解,3月1日起,《条例》将正式施行。这是国内首部细胞和基因产业专项立法,针对创新药“上市难”的问题,《条例》要求有关部门建立便捷畅通的咨询通道,全力支持、协助企业申请上市注册。(健康界)
       3.甘肃:将26个新冠治疗药品临时纳入医保
       日前,甘肃省医疗保障局发布通知,决定将26个新冠治疗相关药品临时纳入甘肃省医保基金支付范围。临时纳入药品按甲类药品支付,2023年1月8日起执行至 3月31日。(健康界)
       【行业信息】
       4.达安基因:子公司产品取得医疗器械注册证
       1月9日,达安基因(002030)公告,公司下属控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司取得国家药监局于近日颁发的医疗器械注册证一个,医疗器械名称为二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法)。(证券时报)
       5.特宝生物:获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书
       1月9日,特宝生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于人干扰素α2b喷雾剂的《药物临床试验批准通知书》。(财联社)
       6.迪哲医药:舒沃替尼与戈利昔替尼联合疗法获药物临床试验批准通知书
       1月9日,迪哲医药(688192)公告,近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,舒沃替尼联合戈利昔替尼用于标准治疗失败、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床试验申请获得批准。(证券时报)
       7.福元医药:磷酸特地唑胺片获药品注册证书 原料药通过CDE技术审评
       1月9日,福元医药公告,公司于近日收到了国家药品监督管理局颁发的磷酸特地唑胺片(规格:200mg)《药品注册证书》,批准该药品生产。(证券时报)
       8.普利制药:注射用更昔洛韦获得挪威上市许可
       1月9日,普利制药(300630)公告,公司于近日收到了挪威药品管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可。(证券时报)
       9.山河药辅:新增一种药用辅料产品
       1月9日,山河药辅公告,近日公司新增1种药用辅料产品:醋酸纤维素获得国家药监局药品审评中心 (CDE)的登记号。公司新增产品品种,扩大了公司产品生产范围,将对公司后续年度的经营产生一定的积极影响。(同花顺)
       10.神州细胞新冠重组蛋白多价疫苗研发成果发布,与上药科园签订代理销售合作协议
       1月8日,神州细胞新冠重组蛋白多价疫苗研发成果发布会在北京正式举行。活动上,上药科园信海医药有限公司总经理于镜和谢良志分别代表所在公司进行了合作签约仪式,上药科园将代理神州细胞新冠疫苗大部分省市的销售。(中证网)
       11.东方甄选新增药品批发零售业务
       天眼查App显示,近日,东方甄选关联公司东方优选(北京)科技有限公司发生工商变更,经营范围新增第三类医疗器械经营;药品批发;药品零售;医用口罩零售等。该公司成立于2021年10月,法定代表人为孙东旭,注册资本1000万元,由北京新东方迅程网络科技股份有限公司全资持股。(同花顺)
       12.微医据悉计划4月底之前提交IPO申请
       近日市场消息,微医据悉计划4月底之前提交IPO申请。(新浪财经)
       【投资情况】
       13. 引加生物完成近亿元A轮融资
       1月8日,国内领先的蛋白技术平台公司引加(上海)生物医药科技有限公司 ,宣布完成近亿元A轮融资,由招银国际领投,苏州信禾国清基金跟投。(动脉网)
       14.国药中金完成对彩瞳领军企业美目美佳的超亿元战略投资
近日,彩色隐形眼镜品牌4iNLOOK美目美佳宣布完成国药中金超亿元战略投资。本轮融资将用于公司供应链的投入和品牌建设,同时引进更多尖端人才,完善技术底层创新和新产品研发,对标海外龙头企业构筑更专业的近视防控产品和服务体系。(动脉网)

 

 

 

 

 

 

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