【行业信息】
       1.青海建立卫生健康行政处罚裁量权基准制度
       5日从青海省卫生健康委员会获悉，青海省已建立卫生健康行政处罚裁量权基准制度。据悉，最新制定的《青海省卫生健康行政处罚裁量权基准制度》中，“行政处罚的一般程序”部分，阐明了一般程序和重大行政处罚案件行使自由裁量权的裁量程序，明确了当事人的陈述申辩权，规定了行使自由裁量权应当进行必要的处罚说理，以及对行使自由裁量权应当进行裁量审核、自查自纠、稽查监督、工作考核等要求。（中新网）
       2.河南订单定向免费培养大学生村医
       2024年1月4日，河南省启动大学生村医订单定向免费培养计划，将自2024年起，高招专科批次每年单列招生500名大专层次大学生乡村医生。招生面向河南全省，培养方式为3年制普通专科，毕业后到村卫生室服务6年（含2年的助理全科医生培训）。该省规定，学生入学后，须与培养学校和定向就业所在地的县级卫生健康行政部门（含中医药管理部门）、人力资源社会保障部门签署协议，承诺毕业后到村卫生室服务6年。服务期满、愿意留在基层工作且取得执业（助理）医师资格的大学生村医，按照“乡聘村用”有关规定，可继续留在村卫生室，也可到乡镇卫生院工作。(大河网）
       3.天津市印发《天津市推动中医药产业高质量发展提升行动方案》
       为加快推进天津市中医药产业高质量发展，近日，天津市印发《天津市推动中医药产业高质量发展提升行动方案》，增强京津冀中医药产业协同，深化产业协作，扩大京津冀中医药影响力；推动天津市中药大品种作用机制更加清晰，“说明白、讲清楚”中医药疗效，提升中医药标准；加强中西医结合、中西医并重，扩大优质中药应用场景；提高中医药产业化、国际化水平，提升中药智能制造水平，扩大“卫药”品牌影响力。行动方案提出12个重点任务包括推动京津冀中医药产业协同发展、推动中医药产品技术创新、启动实施中药大品种二次开发2.0版、加强中医药标准化建设、强化质量追溯体系建设等。（中国制药网）
       4.广东省药品产业高质量发展创新成果展揭幕
       1月4日，广东省药品监督管理局联合广东科学中心推出的“广东省药品产业高质量发展创新成果展”（以下简称“成果展”）在广东科学中心揭幕。据悉，此次成果展的建成和推出是全方位展示广东药品产业高质量发展成就、宣传广东药品监管综合改革工作所取得丰硕成果的一个重要渠道。（广州日报）
       5.康方生物卡度尼利联合方案一线治疗晚期胃癌的上市申请获NMPA受理
       2024年1月5日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼?（卡度尼利单抗注射液），联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的新药上市许可申请（NDA）已被受理。（动脉网）
       6.复宏汉霖在Cancer Cell公布上H药联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌研究结果
       2024年1月5日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状?（斯鲁利单抗）联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的注册性III期临床试验（ASTRUM-004）数据在肿瘤学国际顶级期刊CancerCell正式发表，为H药在肺癌领域的卓越表现再添新证。该研究由上海市肺科医院周彩存教授牵头开展。截至最终分析时，已有97名（54.2%）安慰剂-化疗组患者转为接受斯鲁利单抗治疗。(药智网）
       7.百时美施贵宝：口服TYK2变构抑制剂颂狄多 在中国获批上市
       1月5日，百时美施贵宝中国宣布，酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)在中国上市，为适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者带来口服治疗新方案。消息显示，颂狄多(氘可来昔替尼片)是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂，作为1类创新药于2023年10月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。（财经网）
       8.青岛市中心医院完成院内首例心脏收缩力调节器植入术
       近日，青岛市中心医院心血管内二科尹刚主任团队成功完成院内首例心脏收缩力调节器（CCM）植入术。该技术的成功开展，标志着医院在心衰器械治疗方面又有了新的突破，专科技术跃上新台阶，也为心衰患者带来了“心”希望。(信网）
       9.药明巨诺CAR-T产品倍诺达或成首个治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的国内获批产品
       2024年1月5日，药明巨诺宣布，中国国家药品监督管理局已受理其自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品倍诺达用于治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的新适应症上市许可申请。这是该公司第三次提交上市许可申请，有望成为中国首个批准用于治疗该疾病的细胞治疗产品。(医药健闻）
       10.西门子医疗与Qure.ai合作推出用于肺结核筛查的胸部X光人工智能技术
       2024年1月5日，西门子医疗与Qure.ai和全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金合作，推出用于肺结核筛查的胸部X光人工智能技术，希望推动人工智能和机器学习程序的应用，这些程序可以读取胸部X光片，并在几秒钟内发现与结核病相关的肺部异常迹象。西门子医疗和Qure将免费发放其人工智能图像处理技术的许可证，并为医疗工作者提供培训。(Biotech Today）
       11.驯鹿生物与Umoja携手推动细胞疗法研发
       2024年1月4日，驯鹿生物与Umoja Biopharma宣布合作开发新型细胞和基因疗法。根据协议，驯鹿生物将获得Umoja的RACR平台使用权，用于开发两种体外CAR细胞疗法；同时，Umoja将使用驯鹿生物的CAR序列推进两个体内CAR-T候选产品的研发。双方将分别负责各自区域的产品研发、生产、注册和商业化，并有权收取相应的开发和销售里程碑付款以及特许权使用费。此次合作旨在提高细胞疗法可及性，应用于肿瘤和自身免疫疾病领域。(医药健闻）
       12.设备制造公司AnX Robotica宣布全球首个用于肠内胶囊内镜检查突破性AI ProScan?获得FDA批准
       2024年1月4日，设备制造公司AnX Robotica宣布NaviCam ProScan?获得FDA批准，使其成为第一个AI辅助阅读工具，旨在帮助成年患者的小肠胶囊内窥镜检查员进行小肠胶囊内窥镜检查，这些患者因疑似小肠出血而获得胶囊内窥镜图像。ProScan软件是一种人工智能（AI）辅助阅读工具，利用尖端技术彻底改变了胃肠病学领域。AnX Robotics ProScan是胶囊内窥镜检查向前迈出的重要一步，它使医生能够拥有最新技术有效地照顾患者。（CCI心血管医生创新俱乐部）
       【投资情况】
       13.达普生物完成亿元级B1轮融资
       2024年1月4日，达普生物科技有限公司宣布已完成亿元级B1轮融资本轮融资由鲁信创投领投，拙朴投资、广州金控基金、道合科技投资、深圳辰沐云科技跟投。此次融资资金将用于达普生物自主研发的多款液滴微流控平台的全球商业化拓展，打造全球领先的生命科学仪器工具平台。(投资中国)
       14.励楷科技完成数亿元C轮融资
       2024年1月5日，上海励楷科技有限公司成功完成数亿元人民币的C轮融资。本轮融资由国鑫投资领投，锡创投合励基金跟投。公司致力于以神经介入为切入点，通过强大的“内在自主研发能力+外在全球探索BD能力”双轮驱动，以及完善的“研发–产品–市场销售”闭环体系，成为全球脑血管疾病器械、乃至整个医疗器械产业中领先的创新技术及服务平台。(投资中国)
       15.汉诺医疗获超亿元E轮投资
       2024年1月5日，深圳汉诺医疗科技股份有限公司获得超亿元E轮投资，本轮投资由国开金融及广东恒健控股管理的广东中医药大健康基金领投。汉诺医疗正在全力推进急危重症体外生命支持全产业链、全服务链发展，以急重症心肺支持为起点，与全球头部企业、高水平医院合作，扩充市场和应用场景，构建全方位、多器官体外生命支持的产品矩阵，志在成长为全球体外生命支持领域航母级企业。(投中网)
       16.国产液相色谱龙头平台依利特科技获超亿元首轮融资
       2024年1月5日，苏州依利特科技有限公司近日完成超亿元首轮融资，本轮融资由济峰资本、苏高新融晟联合领投。依利特科技在液相色谱仪器及相关色谱耗材领域拥有超30年的产研转化经验，是国内领先的具有自主研发能力并实现产品批量化生产的企业。公司是国内率先实现国产商业化HPLC和国产商业化色谱柱的生产者，国产HPLC市场占有率遥遥领先，并通过逾百项核心专利的布局，实现了液相色谱核心部件的自主知识产权化和国产化。(亿欧)
       17.纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资
       2024年1月5日，纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司宣布于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。(亿欧)